GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 임상 승인

GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 이번 임상은 만 19세~85세의 건강한 성인 및 고령자를 대상으로 활성대조군과 직접 비교를 통해 최적 임상 용량 및 면역원성 평가에 중점을 두고 진행된다. 연내 첫 환자 투약을 시작으로 본격적인 임상 시험이 시작될 예정이다. GC녹십자는 자체 mRNA-지질나노입자(LNP) 플랫폼을 적용해 백신 개발을 진행 중이다. 김승원 법무부 장관 후보자는 제넨셀 코로나19 치료제 임상시험 관련 민원 전달이 회사 인수 및 투자자 피해의 원인이라는 의혹을 반박했다. 김 후보자 측은 민원 전달이 인수를 성사시켰다는 주장이 계약 조건과 거래 경위로 뒷받침되지 않는다고 강조했다.